Au départ, un rêve fou : guérir nos enfants, nos proches atteints de maladies génétiques, rares, inconnues et incurables, frappant les familles de génération en génération. Impossible ? Non.

Et aujourd'hui la vie des malades a changé. Ils bénéficient de diagnostic, de parcours de soins adaptés et pour certains, de premiers traitements.

Nous y avons cru et pas à pas, les obstacles ont cédé.

Parce que 95% des maladies restent encore sans traitements, parce que de plus en plus de de candidats médicaments sont aux portes de l'essai, plus que jamais, il nous faut continuer à innover pour multiplier les victoires.

Conférence prévue le Samedi 22 octobre à 14h en Salle du Moulin